R&D Pipeline

• Lead Program: TNBC — Clinical-Entry Proof Package

  TNBC는 ANGel의 첫 임상 진입을 위한 ‘Proof Package’를 만드는 트랙입니다. GLP 독성 + 인간화 마우스 효능(PoC) + CMC(사양/재현성) 표준화를 파트너/규제 관점에서 바로 검토 가능한 형태로 정리하고 있습니다.
  
  2026년 핵심 산출물
  • ANGel 시제품(다중 항체 + 저분자 약물 적용) + 재현성 확인
  • 정량 QC/성능 데이터 패키지(입도/PDI, 결합·적재량, 방출, 안정성 등) + 표준 제조·QC SOP

• Mechanism Strategy: “Bispecific-like + ADC-like” — Built Through Formulation

  ANGel의 방향성은 기존 항체와 저분자 항암제를 ‘재설계 없이’ 활용해 다중 항체 기능(=이중항체의 복합기전 방향)과 약물 효과(=ADC 유사 기전)를 단일 제형에서 구현하는 것입니다.
  
  우리가 증명하는 것
  • 이중항체가 추구하는 ‘복합기전’을 제형 수준에서 구현(다중 항체 조합 기반)
  • ADC-like 기전은 ‘payload 전략’으로 구현(저분자 약물 탑재 + 방출 프로파일)
  • 정량 사양과 배치 재현성 표준화로 Tech-transfer ready 패키지 준비

• Partnering Track: Data-driven Co-Development → Option-to-License

  협업은 데이터 기반 단계적 전환(미팅 → PoC 설계 → 계약 구조)으로 진행합니다. 2026년 확보되는 GLP+PoC 데이터로 국내외 제약사 미팅을 재개하고, 2027년에는 옵션 또는 공동개발 계약으로 전환하는 로드맵입니다.

• 2026: 핵심 데이터 확보(Proof Year)

  • 제형 사양 정밀화·표준화(CQA 확정)
  • GLP 독성평가 완료
  • 인간화 마우스 효능(PoC) 완료(바이오마커 포함)
  • 반복 생산/재현성 검증

• 2027: Tech-transfer ready + 계약 전환(Deal Year)

  • 글로벌 3차 미팅 및 협업 전환
  • 옵션/공동개발 계약 체결
  • 임상 1상 진입 준비 패키지 완성
  • 연구자 주도 및 국내 임상 1상 개시

• 2028: 임상 1상 완료 + 본 계약(Clinical-entry Year)

  • 임상 1상 완료(국내)
  • 글로벌 임상 1상 추진
  • ANGel 플랫폼 공유사업 확대 및 기술이전/전략적 파트너십 추진